ASSEMBLEE GENERALE EXTRAORDINAIRE

En ce vendredi 30 octobre, s'est tenue l'assemblée générale extraordinaire de l'assocation dont nous vous communiquons le compte rendu ainsi que la lettre de l'association Manon Demain...

Bonne lecture,



L'association

Compte rendu de l’Assemblée Générale extraordinaire de l’association
« Un Espoir pour Zoé »
Le 30/10/09 à Radinghem-en-Weppes

Présents : 41 membres actifs
Début de l’AG : 19h50

Mot de la présidente

Vote du bureau

L’AG décide de la composition du bureau de la dite assemblée :

-Présidente de séance : Cendrine Lepetit
-Secrétaire de séance : Ludovic Bastien

Cette résolution est adoptée par 37 voix pour, 0 contre et 4 abstentions

Dissolution de l’Association

L’AG décide de la dissolution de l’association "Un Espoir pour Zoé"

Cette résolution est adoptée par 37 voix pour, 0 contre et 4 abstentions

Lecture des comptes

Avec la promesse de don de 37000€ de l’association "Un bras Pour Hélène", ( en cas d’opération possible aux U.S.A ), nous aurions atteints la somme de 176 965, 03€.

L’association a récolté la somme effective de : 139 965, 03€

L’association a dépensé la somme effective de : 27 765, 18€

Cette somme se décompose en 3 pôles :

-Frais de fonctionnement de l’association : 13 406, 45€
-Traitements complémentaires : 5992,13€
-Loisirs, rêves et vacances : 6366,60€

En date du 30 octobre 2009, les comptes de l’association présente un solde créditeur de :
114 199, 85€

Mot du vice président

Mot du professeur Belpomme : Président de l’ARTAC (Association de Recherche des Thérapeutiques contre le Cancer)

Vote de l’attribution des dons :

Est proposé aux membres de voter la répartition des dons à diverses associations.
Le choix des associations est fait en lien étroit avec le parcours médical de Zoé.

Est proposé comme suit :

Association "ARTAC" : 55 000€
Association "Ligue Nationale contre le cancer" : 5000€
Association "Val’Pitchoune" : 15 000€
Association "Ludopital" : 10 000€
Association "Les blouses roses" : 10 000€
Association "A chacun son Everest" : 5000€
Association "Manon Demain" : 5000€
Association "Les clowns de l’Espoir " : 5000€

Cette résolution est adoptée par 38 voix pour, 0 contre et 3 abstentions

L’AG décide que le solde de tout compte de l’association restant après la complète liquidation est dévolu à l’association ARTAC comme le prévoient les statuts.

Nomination d’un liquidateur

L’AG décide d’élire Cendrine Lepetit.

Cette résolution est adoptée par 38 voix pour, 0 contre et 3 abstentions

Questions diverses

Mot de Laurence : la maman de Zoé

Fin de l’AG : 21 h

Remise des chèques aux associations présentes

Mot des associations

Lettre de l'association Manon Demain

Madame, Monsieur,

Je, soussigné, Alain Beauvais, Président de l’association « Manon Demain » regrette de ne pas pourvoir être parmi vous en ce jour mais tiens à préciser ces points :

Ma fille Manon a contracté une tumeur du tronc cérébral à l’âge de trois ans.

En septembre 2002, la médecine française baisse les bras. La survie de Manon selon cette dernière n’excédera pas quelques mois. L’un de nos amis nous a signalé en novembre 2002 un hôpital aux Etats Unis ou l’opération de Manon semble possible. Il faudra attendre 2 mois et la réunion du comité médical américain pour obtenir une réponse favorable. Encore a-t-il fallu réunir une somme de 170 000 euros rapidement, mais grâce à la générosité de tous les donateurs cette somme a été très rapidement réunie et le neurochirurgien le Dr Schneider et toute son équipe dont le Dr Atlas ont pu sauver Manon.

Aujourd’hui notre association met tout en œuvre pour aider des parents face à un pronostic vital engagé en France dans leurs démarches outre Atlantique.
Nous nous sommes occupés du dossier de Zoé dès l’annonce de sa maladie, après que sa maman nous ait contactés et nous étions sa famille et nous même plein d’espoirs...

Nous avons eu en juin, une réponse, qui hélas, n’était pas celle attendue.

En ce jour, nous remercions l’association « Un espoir pour Zoé » de ce don de 5000 euros, qui nous permettra de faire suivre d’autres dossiers d’enfants atteints de tumeur du tronc cérébral condamnés en France et qui pourront peut être, être sauvés à l’étranger.

Bien à vous,

Alain Beauvais
Président de l’association Manon Demain et papa de Manon

Extraits du Journal des Flandres du 14/10/09

Quelques extraits du Journal des Flandres de ce mercredi 14 octobre 2009

" Où en sont les comptes de l’association aujourd’hui ?
« Il n’y a aucune zone d’ombre sur les comptes. A ce jour, (NDLR : le mardi 13 octobre) il a été reversé 112 157,43 euros à Un espoir pour Zoé. L’association est, et a toujours été transparente. Au jour le jour, nous pouvons donner le bilan des comptes. »
Avez-vous pris des décisions concernant le versement de ces dons à d’autres associations comme préalablement annoncé ?
« En date du 30 septembre, les comptes faisaient apparaître un solde de 102 146,26 euros. Lors d’une réunion, les membres de l’association ont décidé de répartir cette somme de la façon suivante : plus de 50 000 euros à l’Artac (Association de Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse) (...) , 5 000 euros à Manon Demain, 15 000 euros à Valpitchoun, 5 000 euros aux Clowns de l’espoir 10 000 euros aux Douze roses, 5 000 euros à Ludopital, 5 000 euros à la Ligue contre le cancer et 5 000 euros pour Chacun son Everest. (...) "

" (...) l’association ADFI (...) contactés par le père de Zoé (...) a fait un signalement au procureur de Dunkerque le 6 août (...) Nous avons tenté de contacter le père de Zoé qui n’a pas souhaité s’exprimer (...) Le parquet de Dunkerque a fait savoir que le dossier a été transmis à Lille, territorialement compétent et indique que pour le moment, aucune enquête judiciaire n’est en cours. "

" l’ARTAC (...) dirigée par le professeur Belpomme. Ce dernier assure : « Si Zoé avait été ma fille, j’aurais fait la même chose que sa famille qui a fait le maximum de ce qui était à faire. Il n’y a aucun doute sur le bienfondé de l’association. (...) J’ai étudié tous les détails thérapeutiques qu’a suivis Zoé et je n’ai rien à redire. (...) Zoé a suivi un traitement classique(...) "

N'hésitez pas à lire l'article complet

Cendrine Lepetit présidente de l'association Un espoir pour Zoé

Bonsoir à tout le monde,

Et oui comme si cela ne suffisait pas, après un combat un autre s'annonce...
Nous nous sommes exprimés sur l'article ci-dessous ! (Outrés! Choqués!)

A ceux qui nous connaissent et ne doutent pas de notre honnêteté et notre intégrité merci !
A ceux qui nous connaissent et qui se posent des questions pas la peine de vous en posez ! Nous sommes clairs et transparents.
A ceux qui nous connaissent et qui doutent je ne dirai rien ! rien du tout car c'est qu'ils ne nous connaissent pas bien...

A ceux qui ne nous connaissent pas personnellement, sachez que jamais nous n'aurions entaché la mémoire de Zoé, ni l'amour et la solidarité que ma petite princesse a pu générer...

Eternellement nous vous serons reconnaissant pour ce que vous avez apporté à Zoé et à l'association.

Voilà

Bises à tous et à toutes

Je m'accroche Je lutte Je suis forte car Zoé m'aide !

Laurence

PS Une lettre de soutien ... Un mot sur le blog ... D'avance merci ...

Choqués et Outrés!

Choqués et Outrés!

L'association ne peut se taire face à la publication des articles de Mr Alexis Constant sur la voix du nord ( articles également repris sur Delta Fm)

La bonne foi de l'association est mise en cause!

les propos sont diffamatoires:

Suspicion d'être une secte
Suspicion de détournement d'argent
Accusations quant à l'honnêteté et à l'intégrité de Mr Franck Bastien
Doutes sur les capacités et le discernement de Laurence ( la maman de Zoé ) dans cette épreuve.

Contrairement aux propos de ce journaliste, nous n'avons jamais refusé de répondre à ses questions!

Nous pouvons démentir avec des éléments concrets toutes les accusations citées précédemment.

Pourquoi semer le doute dans vos esprits?

Pourquoi entacher cette solidarité et la mémoire de Zoé?

Ces questions méritent réponses et l'association attaque!

Cendrine Lepetit
Présidente de l'association: "Un espoir pour Zoé"

L'après....

Bonjour à toutes et à tous,

Nous sommes infiniment touchés par vos gestes, vos mots, votre soutien.

Nous ne cesserons jamais de clamer haut et fort: MERCI pour ce que vous avez apporté à l'association et à Zoé.

Nous déciderons dans les prochaines semaines du devenir de l'association et des dons reçus.

Nous sommes certains dans tous les cas, que la cause qui nous a animé durant près de 6 mois et cet élan de générosité mis en place doivent continuer. Sous quelle forme ? Comment ? Nous devons en comité d'association nous réunir, mais sachez que l'argent récolté sera reversé au bénéfice des enfants malades. Nous aiderons également la recherche comme nous l'avions promis.

Nous avons décidé, Laurence et l'association de nous exprimer en exclusivité sur le journal des Flandres.

En effet, nous avons été très touchés par la sensibilité d'Aurélie Legrand, sa journaliste qui a couvert tous les articles lors des actions menées au profit de Zoé et qui a prit régulièrement des nouvelles de zoé durant sa maladie. Sa gentillesse et son respect ont confirmé notre choix. ( ce n'est pas le cas de certains journalistes!)

Vous trouverez donc dans l'édition de demain, mercredi 16 septembre, les explications sur l'association et sur ce que voulait exprimer Laurence.

Les personnes ayant encore de l'argent à remettre à l'association de part les actions organisées peuvent nous les envoyer ainsi que celles et ceux qui souhaitent faire un don au profit des enfants touchés par ces terribles maladies car nous devons continuer le combat pour eux, et en mémoire de Zoé...

Pour l'association,

Franck BASTIEN

Zoé s'en est allée...rejoindre les sirènes...

La petite Princesse Zoé est allée rejoindre le samedi 5 septembre le monde des sirènes...

Merci d'avoir une pensée très forte pour elle et toute sa famille.

Un recueillement aura lieu mercredi 9 septembre à 14 heures à la salle polyvalente de Worhmout.

Vous remerciant,

L'association et ses membres

Quelques nouvelles...avant les vacances...

Bonjour à tous,

Le blog est toujours en effervescence avec toutes les actions qui se déroulent depuis près de 3 mois au profit de l'association et de Zoé et nous remercions très sincèrement toutes les personnes rencontrées ainsi que tous les membres qui sont à nos côtés depuis le début.

Aujourd'hui, nous accusons une grande fatigue car devant l'ampleur des actions en cours et à venir... nous sommes très souvent sollicités pour des remises de chèques et des organisations diverses... Nous ne pouvons malheureusement plus contenter tout le monde et nous le regrettons. L'association comprend de nombreux membres mais seuls quelques uns peuvent se rendre disponibles pour les actions.

Franck, qui assure la totalité de l'organisation des actions et des remises de chèques ne peut pour des raisons professionnnelles et personnelles se rendre aussi disponible qu'au début. Il a oeuvré pour l'association durant week-ends et longues soirées... Souvent trop à mon goût ! Sourire

Je souhaite donc qu'il pense un peu à lui et puisse passer davantage de temps avec nous; c'est pourquoi je l'oblige à faire une pause "totale" durant juillet août, de vraies vacances qui nous ferons le plus grand bien...

Voilà pour l'asso... Et Zoé vous allez me dire ??? Et bien, Sourire, J'y viens...

Je sais que vous êtes nombreux à attendre de ses nouvelles et bien les voici :

Son état de santé est stable. Zoé est toujours aussi courageuse et affronte son handicap avec beaucoup de courage ! Depuis son retour de vacances elle a retrouvé sa joie de vivre qui la caractérisait si bien et qu'elle avait quelque peu perdue... De temps en temps, elle a quand même quelques sautes d'humeur et quelques baisses de moral que j'essaie de soulager au mieux car ce n'est pas évident lorsque l'on a 5 ans ( ni davantage d'ailleurs... ) d'entendre toujours les mêmes questions sur son physique et de sentir si souvent le regard des autres sur sa différence...

Elle a continué l'école le matin et dort l'après midi, cependant d'avoir dû quitter ses vraies copines comme elle dit ( celles d'avant, de l'autre école ) est encore aujourd'hui pour elle un déchirement... Heureusement elle les revoie en dehors de l'école et cela lui fait beaucoup de bien... Elle termine donc son année scolaire demain, je remercie Sandrine sa nouvelle maîtresse pour son accueil chaleureux et pour m'avoir rassurée sur mes doutes... Et oui, changer ses repères ce n'est évident pour personne... Il était cependant nécessaire qu'elle ne se coupe pas de l'école et de sa vie de petite fille de 5 ans !!!

Quoiqu'il en soit, elle décompte les dodos avant les vacances car elle attend avec beaucoup d'impatience de retrouver le soleil et l'eau qu'elle adore...

Voilà vous savez tout !!! Enfin presque ... Sourire

Nous reprendrons les actions, le blog etc ... en septembre. Celles et ceux qui souhaitent continuer d'oeuvrer au profit de l'association durant ces deux mois peuvent bien évidemment le faire mais nous leur demandons de gérer les actions ou autres... de façon indépendante, car nous n'assurerons pas la logistique jusqu'à présent entreprise.

J'espère que tout le monde le comprendra...

Nous espérons vous revoir dès la rentrée en forme et prêt à continuer cette longue route commencée à nos côtés. Nous sommes actuellement sur deux pistes sérieuses ( l'une en Chine et l'autre en Israël ) et espérons vous donner de bonnes nouvelles à la rentrée.

J'ai même la possibilité d'être reçue à l'Elysée afin d'y rencontrer un éminent professeur... car M. Le président de la République lui même aurait eu écho de notre association... ( affaire à suivre ... )

Un immense merci pour tout ce qui a été réalisé jusqu'à présent car sans vous et sans votre générosité de chaque instant nous n'aurions jamais pu faire tout cela...

Vous êtes des centaines à nous avoir rejoint et nous sommes heureux de votre soutien sans faille.

Bonnes vacances à tous,

Laurence ( la maman de Zoé )

Bonne Nouvelle !!! Zoé retourne à l'école...

Bonjour à tous et à toutes …

D'abord un grand Merci !
Merci pour les mots, les lettres, les mails, les actions, les dons…
Merci à tous les enfants pour leurs dessins, leurs mots, leurs gestes, leurs sourires…
Merci à tous ceux que je connais et à tous les autres…
Voici quelques nouvelles de Zoé, qui je le sais… sont très attendues…

Zoé a fini sa radiothérapie mercredi 29 avril… Elle a été très courageuse comme à son habitude et a bien supporté son traitement ! ( la supplémentation nutritionnelle associée à une alimentation spécifique y ont contribué... )
Les semaines se sont enchaînées avec une course journalière sur Lille assez épuisante mais ça y est ! C'est terminé…

Zoé n'était plus scolarisée depuis le 5 mars et grande nouvelle: Zoé va reprendre le chemin de l'école !

Et oui celle-ci ira à l'école dès lundi 4 mai, elle est un peu triste de ne pas retrouver ses copines mais rencontrera de nouveaux petits camarades…
Elle sera scolarisée à West Cappel car en effet, si aujourd'hui mon combat est de sauver ma petite princesse, d'autres combats suivront certainement…

Les antennes des relais téléphoniques et autres sont aujourd'hui montrées du doigt et je ne pouvais pas faire autrement que d'écouter mon cœur de maman et de déscolariser ma fille de Rexpoëde en attendant d'avoir entre les mains toutes les informations que je juge nécessaires…

C'est donc avec joie que Zoé quitte le monde médical pour un temps et retrouve celui de l'école, des copains, des rires et des jeux…
A très vite pour d'autres nouvelles qui j'espère viendront de loin, très loin, de l'autre côté de l'Atlantique… Sourire

Laurence ( la maman de Zoé )

Zoé chez les indiens... à Herzeele

Zoé, n'étant plus scolarisée depuis le mois de mars, ses petites camarades commençaient à lui manquer. C'est ainsi que Sandrine Weisbecker les a invitées afin qu'elles puissent se retrouver et passer un moment agréable ensemble.L'après-midi avait commencé par une balade en poney et la découverte d'objets indiens (calumet de la paix, coiffe de plumes...), puis les enfants qui s'étaient choisi un nom indien, sont allés dans le bois à la recherche d'un trésor. C'est Zoé qui a découvert la malle en bois dans les hautes herbes. Les enfants ont ramassé du bois pour faire un feu de joie et ont emmené cette malle dans laquelle ils ont découvert des colliers indiens et des pièces d'or (en chocolat). Puis est venue l'heure du goûter dans le saloon suivi de la danse des chapeaux. L'après-midi s'est poursuivie par des danses autour du feu de camp. Zoé a eu l'honneur de briser la pita qui se trouvait sous le tipi. Lorsque les parents sont arrivés, ils ont pu déguster des marshmallows grillés. Zoé a encore fait un petit tour de poney et a voulu montrer maman lapine et ses petits à sa maman avant de s'en aller non sans avoir embrassé ses petites amies et toutes les personnes qui les ont encadrées.

Nous remercions infiniment Sandrine Weisbecker des aventuriers de l'Yser vallée à Herzeele, Rita Vivard (la photographe et journaliste du journal des Flandres pour son article) et toutes les personnes qui ont réalisé ce merveilleux après midi...Merci également à toutes les petites copines de Zoé...

Allez visiter le site sur: http://www.tipis-gite-sansequoia.net/

Pour l'association,

Franck BASTIEN

Du Rêve à la Réalité...

Sous l'impulsion de M. Figoureux, maire de West Cappel et de son conseil municipal l'association Rêves (voir lien site) a offert un week-end de Rêve à Zoé et ses proches les 18 et 19 avril dernier.

Disney, le pays magique des princesses et des princes était pour Zoé le moyen de les rencontrer et de pouvoir passer un moment avec eux.

A sa grande surprise, la princesse préférée de Zoé, la princesse Aurore, est venue avec le prince Philippe lui rendre visite et passer avec elle un moment riche en émotions et en surprises... En effet, Aurore et Philippe sont allés faire visiter à Zoé leur château et sont allés se ballader dans les allées du parc. Du rêve à la réalité...

Zoé avait tout prévu pour cette rencontre magique,vêtue elle aussi d'une superbe robe aux couleurs d'Aurore...

Aurore a ensuite emmenée Zoé à l'auberge de cendrillon et lui a présenté ses "copines" les princesses: Cendrillon et Belle... qui étaient accompagnées de leur prince..Lors d'un délicieux repas...

Zoé a ensuite profité du parc et des attractions avant la traditionnelle parade Disney....

Une seconde surprise attendait Zoé... En effet, lorsque le char de la belle au bois dormant passa devant Zoé, celui s'arrêta, et Aurore accompagnée de Philippe descendirent spécialement pour elle... Des larmes de joie et d'émotions coulèrent...

Puis le moment du retour sur West Cappel, le dimanche soir.. des étoiles plein les yeux..

Nous tenons à remercier Tout le personnel de Disney, La princesse Aurore et le prince Philippe pour leur disponibilité et leur gentillesse.( Ils sont adorables)..MERCI!

Nous remercions également Kelly de l'association Rêves pour avoir organisé ce week-end merveilleux.

Il parait que Disney c'est magique.... Nous vous le confirmons...

Vous pouvez voir les photos de ce périple magique dans le diaporama...

Association Rêves: http://www.reves.fr/

Pour l'association,

Franck BASTIEN

Nouveau Blog..Les Actions pour Zoé...

Suite aux diverses actions et nombreux messages laissés sur le blog, il devenait necessaire, afin d'éviter de mélanger les actions, les avis médicaux et le quotidien de Zoé, de créer un nouveau blog intitulé: Les Actions pour Zoé.

http://lesactionspourzoe.blogspot.com/

Vous retrouverez désormais en allant sur le lien, toutes les actions passées et à venir.

N'hésitez pas à nous envoyer toutes vos photos des actions que vous menez afin de les diffuser sur le blog ainsi que vos commentaires...

Beaucoup de personnes qui "suivent Zoé" sur le blog sont heureuses de voir ce qui se fait pour elle..

Merci à Tous de votre générosité et Continons tous notre combat..

Pour l'association

Franck BASTIEN

Cartes de Membres et reçus...

En ce dimanche matin, de bonne heure et de bonne humeur, il devenait nécessaire de faire un point pour les nombreux donateurs qui se posent la question de ne pas recevoir leur carte de membre et de reçu.
Nous œuvrons en ce moment entre 12 à 14 heures par jour, à répondre aux nombreuses sollicitations venues des quatre coins de France, pour la mise en place d'actions, des questions sur la santé de Zoé, les pistes à l'étranger pour les soins, les dons, les médias, etc...

Nous n'avons pas de structure "professionnelle" et il est hors de question pour nous d'en avoir. Nous faisons tout ce qui est possible pour réduire les frais généraux afin que les dons que nous recevons soient essentiellement consacrés à nos objectifs.

Le secrétariat géré par Cendrine Lepetit est saturé d'appels et je tiens précisément à la remercier de ce qu'elle fait au quotidien pour l'association... celles et ceux qui l'ont déjà eu au téléphone nous ont fait part de sa disponibilité et de sa gentillesse...

Ce manque de temps ne nous permet pas d'aller aussi rapidement sur des thèmes comme les cartes de membres ou les reçus et nous en sommes désolés...mais je pense que vous comprendrez...

Nous avons donc réalisé les cartes ce week-end qui sont en cours d'impression et vous les recevrez dans une semaine avec un reçu.
A ce sujet, et suite aux nombreuses demandes, l'association n'étant pas reconnue d'utilité publique (il faut 3 ans d'exercice avant d'en faire la demande), les dons ne sont pas déductibles des impôts....

Nous sommes très touchés par toutes les marques de sympathie et par ce mouvement de solidarité qui doit continuer jusqu'au bout!

NOUS gardons cet espoir grâce à vous... et ensemble nous GAGNERONS...

MERCI!!!

Pour l'association,

Franck BASTIEN

Quelques nouvelles de Zoé...

Bonjour à tous...

Comme suite à beaucoup de demandes concernant la santé de Zoé... Nous voulions vous apporter quelques nouvelles en ce beau matin de printemps...

Zoé va bien.. mange bien...dort bien.. (se lève tot!!!) et s'amuse bien.. surtout avec Lilou Rose..le chat qu'elle a eu en cadeau pour ses 5 ans (le 18 mars dernier )...

Elle voit régulièrement ses petite copines... pour jouer bien évidemment à la princesse...

Sa radiothérapie se passe bien avec quasiment aucun symptome de fatigue ou de mal-être.. (tant mieux).... Elle prend ses médicaments sans aucun souci.. elle est adorable...

Cependant, cette vilaine boule (comme elle le dit souvent) la gène dans ses activités quotidiennes
(Motricité, dextérité)...

Elle est très heureuse de tous les messages et les cartes de scrapeuses qu'elle reçoit...(merci pour elle)

Suite à un cadeau reçu dernièrement (il se reconnaitra!!), Zoé partira avec sa maman à Euro Disney passer un week-end et pourra dormir... dans un chateau...de princesse!!! les photos de ce périple enchanteur seront sur le site dès son retour..

Voilà donc quelques instants de Vie... et surtout d'Espoir!!!

Continuons TOUS ce combat...

Pour l'association...

Garder L'espoir.. dans les moments de doutes...

Nous avons reçu une video de l'association Coureurs de Rêves...

http://www.youtube.com/watch?v=VJMbk9dtpdY

Même dans les moments de doutes.. de peurs..Ne jamais rien lâcher.. Et garder l'Espoir jusqu'au bout...

A toutes celles et ceux qui nous soutiennent..

L'association...

Nous avons besoin... de lots...

Dans le cadre des actions à venir, Lotos, concerts, ventes diverses, nous recherchons des sponsors qui veulent bien nous offrir des lots.

Tout ce que vous pourrez offrir au profit de l'association sera pour nous le bienvenu.

Merci de contacter directement le secrétariat de l'asssociation au 03.21.68.60.45 afin de trouver le moyen de les récupérer.

Nous vous remercions très sincèrement de votre geste.

Vous pouvez retrouver en bas de page les différents lots en notre possession.

Pour l'association,

Franck BASTIEN

La mobilisation continue...

Le collectif des associations de Rexpoëde tenait hier soir une réunion extraordinaire afin de définir les différentes actions à mener pour l'association. Après un tour de table où chacun a pu exprimer ses idées, sont ressorties des actions qui seront proposées dans les prochaines semaines...Pièce de théatre, soirée du football, lavage de voitures, marché aux fleurs, représentation de gymnastique, loto, concert, marche, ateliers créatifs pour les enfants des écoles, vente de crêpes, de petits pains, lâcher de ballons sont quelques unes des idées retenues....

Franck Bastien présent lors de cette réunion, a pu mesurer l'élan de générosité qui anime toutes les associations.

Cette spontanéité et les engagements de chacun sont très encourageants pour la suite de notre combat..

Une réunion dans une dizaine de jours permettra de mettre en place un calendrier de toutes les actions afin de les proposer aux habitants.

L'association remercie vivement tous les membres présents lors de cette réunion et vous tiendra informés de la suite des évènements...

Les personnes qui souhaitent participer à la mise en place des actions doivent se rapprocher du secrétariat....Merci...

L'association...

Réunion à la mairie de West Cappel

Ce lundi soir, se sont réunis à la mairie de West Cappel, M. Figoureux André et quelques membres du conseil municipal aux cotés de Franck Bastien de l'association.

Ont été abordées les différentes actions à mener dans les prochaines semaines. (concerts, marche nocturne etc...)

L'association remercie infiniment la mairie de son implication et de sa solidarité auprès de Zoé...

Merci également à tous les west cappellois de leur soutien..

L'association...

Vivre sans espoir... C'est cesser de vivre ...

Un immense merci ...

Cette chaleur que nous recevons Zoé et moi, de vous tous , nous est d'un grand réconfort...

Vos Mots, Vos Actions, Vos Dons... Tout cela me touche et me porte dans ce difficile combat...

Et si parfois je suis sur le point de défaillir... Cet élan de générosité et d'amour me redonne l'energie pour continuer cette rude bataille !

Je ne peux répondre à tout le monde mais sachez que je lis tous les messages reçus (courriels, courriers...)

Vous pouvez tous être fiers de Zoé qui n'arrête pas de dire : "Je suis la plus courageuse des petites filles !" et je le confirme : elle l'est ...

Laurence, la maman de Zoé

Une mise au point s'impose...

Bonjour à toutes et tous,

Nous sommes depuis quelques jours submergés de messages et nous tenons à remercier toutes les personnes qui oeuvrent à nos côtés dans ce douloureux combat.
Merci infiniment aux maires des communes, à leurs administrés et à toutes celles et ceux qui se mobilisent et déploient leur énergie afin de nous aider au mieux.

Vous nous posez de nombreuses questions chaque jour et il est de notre devoir d'expliquer quel est le but de l'association et éviter ainsi toute confusion.

Zoé est suivie dans l'unité oncologique du CHR de Lille et les traitements proposés, à savoir, radiothérapie et chimiothérapie commencent, mais ne donnent que très peu, trop peu d'espoirs de vie. Son pronostic vital est engagé.

Nous ne pouvions pas rester impuissants face à cela et nous avons donc créé cette association.

Jamais aucun euro reçu pour l'association ne sera utilisé à d'autres fins que celles citées, c'est à dire, aujourd'hui, aider Zoé par tous les moyens:

-Des traitements complémentaires (ostéopathie, massages, balnéothérapie, alimention biologique, supplémentation nutritionnelle (par prescription médicale)...

-Des loisirs pour Zoé qui ne va plus à l'école (ateliers créatifs, sorties diverses,(parcs d'attractions, spectacles, concerts...)

-Des rêves qu'elle souhaiterait réaliser...

-Des vacances destinées à son repos et sa remise en forme (thalassothérapie, mer, montagne, soleil...) sachant tous que la radiothérapie et la chimiothérapie sont épuisantes.

- Des solutions thérapeutiques même expérimentales
En effet, nous sommes en contact avec le Canada qui pourrait vraisemblablement essayer un traitement expérimental, mais cela après les traitements effectués en France, s'ils ne sont pas efficaces. Le Canada ne reste qu'une piste parmi tant d'autres dans le monde car nous sommes en recherche constante. Cependant , il est hors de question de faire n'importe quoi et de se laisser manipuler par des charlatans .

Nous gardons évidemment espoir dans ce qui lui est proposé aujourd'hui, mais nous devons nous tenir prêt à réagir rapidement si cela devait s'avérer nécessaire.


Tout ceci a bien évidemment un coût que nous sommes incapables de chiffrer à ce jour.

Le but de l'association est également d'aider la recherche médicale (Française ou étrangère)


Notre secrétariat étant saturé d'appels téléphoniques,nous privilégions les contacts par courriels à : unespoirpourzoe@hotmail.fr

Nous sommes heureux de toutes vos propositions mais toutes les actions que vous menez doivent être validées au préalable par courriel de l'association car nous nous dégageons de toute responsabilité si les conditions fixées ne sont pas respectées.

La diffusion sur d'autres blogs est possible sans aucune modification des textes et photos car malheureusement, nous nous trouvons sur des blogs où tout est modifié et l'on doute de notre honnêteté.

Merci infiniment de votre confiance et de votre générosité

Tous les bénévoles de l'association....

Le mot de l'association..

La maladie d’une façon générale reste quelque chose d’inacceptable.
Cependant, lorsque l’on parle de maladies chez l’enfant, nous ne pouvons pas le tolérer et les premières réactions sont souvent celles de la colère…

Pourquoi mon enfant ? Qu’a-t-il fait pour mériter cela ?

Ces réactions légitimes passent très vite pour laisser place à l’action. Que puis- je faire ? Comment agir ? Comment soulager mon enfant ? Comment trouver les meilleurs traitements ?

C’est alors les consultations avec les médecins, les professeurs d’unités spécialisées et puis c’est la sentence ! Pour Zoé, un Oligodendrogliome anaplasique du tronc cérébral. Nom quelque peu barbare qui résume un cancer du cerveau extrêmement sévère qui ne laisse que très peu de chances de survie à Zoé ! Le coup d’assommoir, puis très vite…la course contre la montre…

Les traitements proposés à Zoé sont ceux proposés dans la plupart des cas, à savoir une radiothérapie suivie d’une chimiothérapie, mais les médecins laissent entendre que malgré ces deux traitements il n’y a que très peu de chances pour que Zoé guérisse. En effet, le cancer qu’elle a, est placé au niveau du tronc cérébral et une intervention chirurgicale n’est pas possible.

Il existe en France que très peu d’enfants touchés par cette forme de tumeur, et c’est pour cela que la recherche (qui fait cependant un énorme travail en ce sens) ne peut étudier de nouvelles molécules pouvant bien réagir.

Faut-il donc attendre ? Rester passif ? En bien non !

Il existe des traitements complémentaires, alternatifs qui ont parfois donné des résultats. Il n’est pas question de faire tout et n’importe quoi concernant la santé de Zoé, ce n’est pas le sens de mon expression mais tenter de nouvelles choses peut permettre, nous l’espérons de contribuer à la guérison de Zoé et peut être celle d’autres enfants touchés par la même maladie.
Des publications scientifiques ont été publiées sur certains traitements complémentaires.
Cependant, nous ne pouvons pas faire de « recettes » toutes faites et la première chose est d’en parler à son médecin.

Concernant Zoé, tous nous ont donné leur accord.

Nous avons besoin pour Zoé de plusieurs choses.
Votre attention, un mot, un geste, une action, de l’argent pour son confort.
Nous pensons également à tous les autres enfants touchés et nous œuvrerons également pour eux.


Vivre sans espoir, c’est cesser de vivre...

Bien à vous…

Pour l'association,
Franck BASTIEN

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Il ne vous reste qu'à envoyer une cotisation d'au minimum 5€ à :

L'association "Un espoir pour Zoé"

5 rue de la fêterie

59320 Radinghem-en-Weppes

Pour toute demande particulière , veuillez vous adresser à la secrétaire de l'association, Cendrine Lepetit au 03.21.68.60.45

Vous remerciant par avance de votre geste, pour Zoé et tous les enfants touchés par cette maladie.

Pour l'association,

Franck BASTIEN

Adresse mail: unespoirpourzoe@hotmail.fr

La maman de Zoé...

Bonjour à toutes et tous,
Je suis la maman de la plus adorable des petites princesses qui se prénomme Zoé et qui va dans quelques jours avoir 5 ans...
Mon bébé est une petite fille adorable joyeuse dynamique parfois pestouille et boudeuse aussi avec un caractère bien trempé ! En résumé : c'est MON AMOUR ...
On vient de lui découvrir une tumeur cérébrale et de m'annoncer aujourd'hui, ce matin même qu'il lui restait environ 12 mois à vivre !!!
NON NON NON NON ! ! ! ! ! Il en est hors de questions ! Je ne veux pas y croire ! Je ne peux pas y croire ! Je vais me battre ! On va se battre : Zoé , moi et tous ceux qui l'aiment ! et on va GAGNER !!!
Alors je compte sur vous ...
Faites bouger les choses ...
Transférez ce blog, devenez membres actifs, donateurs..
Un mot, une pensée, tout nous fera chaud au coeur..
Pensez à Zoé et à tous les enfants qui comme elle sont condamnés faute de moyen ! Et oui trop peu de cas en France pour débloquer des fonds et trouver des traitements !!!
Inadmissible Intolérable
Tous ensemble nous pouvons :
soulever des montagnes
trouver des fonds
trouver le traitement ...
Je ne baisserai JAMAIS les bras ! J'y crois !
Laurence la maman de Zoé